1、選擇有機溶劑。乙醚是最常用的有機溶劑，因為可方便地用旋轉蒸發(fā)儀將其除去，但是小編不建議大家使用，主要是沸點太低，天熱是很危險的，且吸了容易頭暈。乙酸乙酯也是很好的溶劑，但是它相對比較難被除去，不過它應該是實驗室最常用的萃取溶劑之一。應該盡量避免使用二氯甲烷，因為二氯甲烷比水重，容易形成難以處理的乳狀液和復雜的物質，但是二氯甲烷是實驗室另外一種最最常用的萃取溶劑，對于一些乙酸乙酯不容易萃取出來的有機物，二氯甲烷憑借其優(yōu)秀的溶解性能更好的萃取出來。另外，對于一些水溶性好的有機物，DCM/MeOH=10/1~~5/1,也是不錯的萃取體系，極性最大的萃取體系就是異丙醇/二氯甲烷=6/1，如果這個體系還萃取不出來，那么基本沒有辦法將小分子從水相從萃取出來了，那就要另想他法了。

2、選擇分液漏斗的大小。通常選用125mL或 250mL 的分液漏斗，較大量 的反應（50～100g）可以用500mL或1L的分液漏斗，當然分液漏斗的選擇還是要實際操作實際選擇，不要選太大也不要太小，太大了萃取溶劑太多，旋蒸起來太耗費時間；太小了萃取太多次，也是費時費力不討好的。

3、用所選擇的有機溶劑稀釋初始反應混合物并將其移入選擇好的分液漏斗。大量的原料需要大量的溶劑。常規(guī)反應（50～500mg產品）可用25～100mL溶劑來稀釋。

4、洗滌有機層以除去雜質。洗滌相的體積通常是有機相體積的 1/10~1/2。最好重復洗滌 2--3 次。酸洗（通常用10%HCl）可以除去胺，堿洗（通常用飽和NaHCO3或10%NaOH）可以除去酸性雜質。大多數情況下，當雜質既非酸性又 非堿性時，可用蒸餾水洗滌，以除去各種無機雜質。如果是DMF或DMSO，可以用大于10倍溶劑量的水洗滌，可除去溶劑。（注意：在搖動分液漏斗中 的混合液體時，記住要經常排氣，排氣時使分液漏斗上沿口朝下，然后上舉，在防護罩后面打開活塞。這樣可以釋放在搖動液體時產生的氣體壓力。此外，在分液漏斗中放出液體之前，記住首先應打開蓋子。）

5、反向萃取回收損失的產品。如果你的產物有水溶性（含有幾個極性基團）， 你可能需要用乙醚或乙酸乙酯反向萃取水層，以避免過多產物流失在水相中。可 以使用TLC檢測是否所有產物已經從水相中被萃取出。

6、在結束階段進行鹽洗（飽和NaCl溶液）此操作有利于干擾乳化，并且可以除去溶于有機相中的水，起到“干燥”有機層的作用。

7、干燥有機層。將有機溶液和水相分離之后，在有機相中加入干燥劑以除 去微量的水。通常用高效快速MgSO4，但MgSO4有輕微的酸性；或用Na2SO4， 它的干燥速度稍慢，效率較低，但Na2SO4為中性。這些化合物可以和殘留在有機溶液中的水結合，作用后形成團塊。加入的干燥劑要適量，只要有一些干燥劑不再結塊，說明可以不用再加入干燥劑了。

8、在干燥有機相時，可以準備抽濾裝置。選擇合適的抽濾瓶和布氏漏斗，剪好兩張和布氏漏斗一樣大小的干凈濾紙（一般墊兩張，防止抽破，濾紙一般比漏斗口徑稍微小一點為最好）。用疊好的濾紙和布氏漏斗將溶液抽濾到抽濾瓶中（注意布氏漏斗抽濾口朝向以及倒吸等情況），有時候用棉花也是可以的。

9、將抽濾瓶中的液體倒入圓底燒瓶中脫溶。為了防止在旋轉蒸發(fā)時爆沸， 溶液量不要超過圓底燒瓶容量的一半。

10 、旋轉蒸發(fā)濃縮溶液。然后將產物溶解在少量溶劑中，并將其轉入一個 稍小的已知重量的圓底燒瓶中。

11、再次旋轉蒸發(fā)濃縮溶液。通過濃縮、加入二氯甲烷，然后重復幾次操作， 高沸點的溶劑可被有效地除去。

12、用真空泵除去殘留的溶劑。對于非揮發(fā)性的化合物，可以用真空泵高效地除去殘留的溶劑。這兒有一個加快此過程的竅門：排空圓底燒瓶，充入氮氣， 重復此過程，然后用真空泵抽30分鐘。如果你的產物是揮發(fā)性的（低分子量和/ 或低沸點），應該用旋轉蒸發(fā)儀而不是真空泵抽至樣品恒重。

13、樣品恒重。從真空泵（或旋轉蒸發(fā)儀）上取下圓底燒瓶，稱重，然后繼 續(xù)蒸發(fā) 15 到 30 分鐘，再次稱重。一旦連續(xù)兩次得到的重量一樣，你就可以準備去做NMR測定了。